Kalite Kontrol Analitik Metod Validasyon Uzmanı

Sanovel İlaç

Her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanımızla birlikte sağlıklı yarınlar; dengeli ve değerli bir yaşam için çalışıyoruz.

Bu doğrultuda, Sanovel’in vizyonu, “Güçlü Ar-ge’si, yüksek kalitedeki ürünleri ve özel insan kaynağı ile, daha uzun ve sağlıklı bir yaşam için; sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olmak” tır. Gücünü vizyonundan ve değerlerinden alan Sanovel, ülkemiz ekonomisine, dünyaya ve tüm insanlara fayda sağlayıp sağlıklı yarınlar inşa etmek için var gücüyle çalışmaktadır.

Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, Silivri fabrikamızda Kalite Direktörlüğü bünyesinde“Analitik Metod Validasyon Uzmanı” olarak çalışmak üzere;

 BAŞVURU İÇİN GEREKLİ KRİTERLER;

• Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip,
• İlaç sektöründe en az 2-3 yıl deneyim sahibi,
• GMP ve GLP ve data integrity uygulamalarına hâkim,
• Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık,
• Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
• Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
• İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
• Literatür araştırma ve yorumlama yetkinliğine sahip,
• Metot validasyonu ve transferi konularında tecrübeli,
• HPLC, GC, AAS, Dissolüsyon ve diğer analitik cihazların kullanımlarında tecrübeli,
• Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz. 

İŞ TANIMI

• Kalite kontrol departmanına ait laboratuvarlarda bitmiş ürün/hammadde analiz metotlarının validasyon /verifikasyon çalışmalarının gerçekleştirilerek, analizlere ait gerekli kayıtların tutulması,
• Yurt içi- yurt dışı projeleri teknoloji transferinden sorumlu olup, analitik metod iyileştirme projelerinin yürütülmesi
• Metot validasyon /verifikasyon protokol ve raporlarının hazırlanması,
• Bitmiş ürün/Hammadde metot geliştirme çalışmalarının yürütülmesi,
• Ruhsat ve Otorite talepleri doğrultusunda, Dissolüsyon profil çalışmaları, istatistiksel karşılaştırma gerektiren çalışmaların gerçekleştirilmesi.