AR-GE Klinik Geliştirme Uzmanı / Kd Uzmanı

Humanis

İstanbul(Avr.)(Silivri, Şişli), Tekirdağ(Çorlu, Saray, Kapaklı, Çerkezköy, Ergene)

İş Yerinde

İş Yerinde

2 gün önce güncellendi

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

AR-GE

AR-GE

Başvuru Sayısı

450 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

450 başvuru

Departman

AR-GE

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Ne Mutlu Bir Derde Derman Olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan ve ülkemizin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor.


Geleceği şekillendirmekte olan bu takımın bir üyesi olmak ister misiniz?  

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi'nde bulunan fabrikamızın Portföy, Klinik Geliştirme ve Patent Müdürlüğü bölümünde görevlendirilmek üzere  "Ar-Ge Klinik Geliştirme Uzmanı / Kd. Uzmanı" arayışımız bulunmaktadır.


GENEL NİTELİKLER 

  • Üniversitelerin Eczacılık, Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Kimya Mühendisliği, Biyoloji, Kimya bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe biyoeşdeğerlik çalışmalarında en az 3 yıl tecrübeli, 
  • Microsoft Word, Excel ve PowerPoint programlarını iyi şekilde kullanabilen,
  • İleri derecede yazılı ve sözlü  İngilizce bilgisine sahip,
  • İletişimi güçlü, ekip çalışmasını başarı ile sürdürebilen, 
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
  • İyi ve etkili raporlama becerisine sahip, iletişimi güçlü,
  • Yurt içi ve Yurt dışı seyahat engeli olmayan, 
  • Çerkezköy, Kapaklı, Saray, Çorlu, Ergene, Lüleburgaz, Maslak civarında ikamet eden veya edebilecek.

İŞ TANIMI

  • Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışması süreçlerinin planlanması, takibi ve kontrolü,
  • Projeler ile ilgili Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım literatür çalışmalarının yapılması,
  • Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım protokollerinin düzenlenmesi ve klinik çalışmalarının başlatılması, yürütülmesi ve sonlandırılmasına ilişkin gerekli başvuruların yapılması ve takip edilmesi,
  • Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışmalarına ilişkin dokümantasyonlarının hazırlanması, dağıtımı, dosyalanması ve arşivlenmesi,
  • Çalışma dosyalarının periyodik kontrollerinin yapılarak doğruluğunun sağlanması,
  • Tamamlanmış olan Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışmalarının sonuç raporlarının değerlendirilmesi, yetkili otoritelere sunulması,
  • İlaç ruhsat başvuruları için CTD formatına uygun olarak dokümanların hazırlanması.

Aday Kriterleri

En az 3 yıl tecrübeli
Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Öğrenci), Yüksek Lisans(Mezun), Doktora(Öğrenci), Doktora(Mezun)
Yapıldı, Muaf
İngilizce(Okuma : İleri, Yazma : İleri, Konuşma : İleri)

Klinik Araştırma Destek Elemanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Klinik Araştırma Destek Elemanı Klinik Araştırma Destek Elemanı Maaşları Klinik Araştırma Destek Elemanı Nasıl Olunur? Klinik Araştırma Destek Elemanı Nedir? Klinik Araştırma Destek Elemanı İş İlanları

Sağlık / İlaç Sanayi

Hakkımızda

“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek

Şirket Sayfasına Git
Şirketin Aydınlatma Metni

KİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİ HAKKINDA AYDINLATMA METNİ 6698 Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu

Detaylı Bilgi

Klinik Araştırma Destek Elemanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Klinik Araştırma Destek Elemanı Klinik Araştırma Destek Elemanı Maaşları Klinik Araştırma Destek Elemanı Nasıl Olunur? Klinik Araştırma Destek Elemanı Nedir? Klinik Araştırma Destek Elemanı İş İlanları