Daha iyi bir deneyim için uygulamada aç
AR-GE Klinik Geliştirme Uzmanı
Humanisİş Yerinde
İş Yerinde
Tam Zamanlı
Uzman Yardımcısı
AR-GE
AR-GE
658 başvuru
Tam Zamanlı
Uzman Yardımcısı
658 başvuru
AR-GE
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
“Ne Mutlu Bir Derde Derman Olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan ve ülkemizin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olan Pharmactive İlaç, artıkHumanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor.
Geleceği şekillendirmekte olan bu takımın bir üyesi olmak ister misiniz?
Çerkezköy'de bulunan fabrikamızın Portföy, Klinik Geliştirme ve Patent Müdürlüğü bölümünde görevlendirilmek üzere " Ar-Ge Klinik Geliştirme Uzman" arayışımız bulunmaktadır.
Üniversitelerin Eczacılık, Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Kimya Mühendisliği, Biyoloji, Kimya bölümlerinden mezun,İlaç sektöründe en az 3 yıl tecrübeliMicrosoft Word, Excel ve PowerPoint programlarını iyi şekilde kullanabilen.İleri derecede yazılı ve sözlü İngilizce bilgisine sahip.İletişimi güçlü, ekip çalışmasını başarı ile sürdürebilen, Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış.
İyi ve etkili raporlama becerisine sahip, iletişimi güçlü,Yurt içi ve Yurt dışı seyahat engeli olmayan, Çerkezköy, Kapaklı, Saray, Çorlu, Ergene, Avcılar, Beylikdüzü, Büyükçekmece, Lüleburgaz civarında ikamet eden veya edebilecek.
İŞ TANIMIBiyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışması süreçlerinin planlanması, takibi ve kontrolüProjeler ile ilgili Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım literatür çalışmalarının yapılması,Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım protokollerinin düzenlenmesi ve klinik çalışmalarının başlatılması, yürütülmesi ve sonlandırılmasına ilişkin gerekli başvuruların yapılması ve takip edilmesi,
Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışmalarına ilişkin dokümantasyonlarının hazırlanması, dağıtımı, dosyalanması ve arşivlenmesi,
Çalışma dosyalarının periyodik kontrollerinin yapılarak doğruluğunun sağlanması,Tamamlanmış olan Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışmalarının sonuç raporlarının değerlendirilmesi, yetkili otoritelere sunulması,İlaç ruhsat başvuruları için CTD formatına uygun olarak dokümanların hazırlanması
Klinik Araştırma Destek Elemanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Klinik Araştırma Destek Elemanı Klinik Araştırma Destek Elemanı Maaşları Klinik Araştırma Destek Elemanı Nasıl Olunur? Klinik Araştırma Destek Elemanı Nedir? Klinik Araştırma Destek Elemanı İş İlanları“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.
“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.
Şirket Sayfasına GitKİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİ HAKKINDA AYDINLATMA METNİ 6698 Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na (“Kanun”) uygun olarak kişisel verileriniz veri sorumlusu sıfatıyla Saya Grup İç Dış Ticaret ve Sanayi A.Ş. ve grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıkları (“Şirket”) tarafından çalışan adaylarının başvuru süreçlerinin yürütülmesi, çalışan adayı seçme ve yerleştirme süreçlerinin yürütülmesi ile bu kapsamda iletişim faaliyetlerinin yürütülmesi amacıyla işlenmektedir. Söz konusu kişisel verileriniz açık rızanıza dayalı olarak Şirketimize iletilen iş başvuru formları/özgeçmişler yoluyla toplanmaktadır. Kişisel verileriniz ilk paragrafta belirtilen amaçlarla sınırlı olarak Şirket’in grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıklarına ve gerektiği takdirde yetkili kamu kurum ve kuruluşlarına aktarılabilmektedir. Kanunun “ilgili kişinin haklarını düzenleyen” 11’inci maddesi kapsamındaki talep ve başvurularınızı Şirketimize iletebilirsiniz. Konu hakkında ayrıntılı bilgi edinmek için internet sitemizde yayımlanan (sayagrup.com.tr)“Kişisel Verilerin Korunması ve İşlenmesi Politikamızı” inceleyebilirsiniz.
Detaylı BilgiAR-GE Analitik Geliştirme Yöneticisi
Tekirdağ
Bina Bakım Teknisyeni
Tekirdağ
Kalite Kontrol Uzmanı
Tekirdağ
GMP Uyum ve Validasyon Yöneticisi
Tekirdağ
Bilgi Teknolojileri Uzmanı
Tekirdağ
Ipk Teknisyeni
Tekirdağ
Operasyonel Mükemmellik Uzman/Uzman Yrd.
Tekirdağ
Üretim İş Birlikleri Uzman/Uzman Yardımcısı
Tekirdağ
Kalite Güvence Uzman/Kıdemli Uzman
Tekirdağ
AR-GE CMC Uzmanı
Tekirdağ
Ambalaj Makinesi Operatörü
Tekirdağ
Üretim Makinesi Operatörü
Tekirdağ
AR-GE Analitik Geliştirme Uzman/Kıdemli Uzman
Tekirdağ
GMP Compliance and Validation Specialist
Tekirdağ
Mühendislik ve Teknik Hiz. Uzman/Uzman Yardımcısı
Tekirdağ
R&D Senior Formulation Development Specialist
Tekirdağ
Dönemsel Genel Muhasebe Uzman Yardımcısı
İstanbul(Avr.)
Kıdemli Talep Planlama Uzmanı
İstanbul(Avr.)
Sürdürülebilirlik Yöneticisi
İstanbul(Avr.)
Satın Alma Uzmanı / Hammadde
İstanbul(Avr.)
Klinik Araştırma Destek Elemanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Klinik Araştırma Destek Elemanı Klinik Araştırma Destek Elemanı Maaşları Klinik Araştırma Destek Elemanı Nasıl Olunur? Klinik Araştırma Destek Elemanı Nedir? Klinik Araştırma Destek Elemanı İş İlanları