Daha iyi bir deneyim için uygulamada aç

Formülasyon Geliştirme Uzmanı

FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

İlan yayından kaldırılmıştır!
Kırklareli
İlan yayından kaldırılmıştır!

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

AR-GE

AR-GE

Başvuru Sayısı

234 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

234 başvuru

Departman

AR-GE

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Sağlık sektörüne yeni ürünler kazandırarak hızla büyüyen, 30 yıldır Türkiye ilaç sektöründe var olan şirketimizin Kırklareli’nde bulunan ARGE Merkezi'nde “Formülasyon Geliştirme Uzmanı” aranmaktadır. Pozisyon ile ilgili görev tanımı ve uygun adayların taşıması gereken özellikler aşağıda yer almaktadır.

  • Üniversitelerin Kimya/Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe Ar-Ge bölümünde formülasyon geliştirme süreçlerinde deneyimli, 
  • Literatür tarama, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin, 
  • İleri düzeyde İngilizce bilgisine sahip, 
  • Arge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli, 
  • Araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı, 
  • SAP programını kullanabilen, 
  • GMP ve GLP kurallarına hakim,
  • Kırklareli ve/veya Lüleburgaz’da ikamet eden/edebilecek olan,

İŞ TANIMI

  • Formülasyon geliştirme ve iyileştirme konularında gerekli tüm çalışmaların yapılması, 
  • Literatür ve patent tarama çalışmalarının yapılması,
  • Formülasyon geliştirme ve optimizasyon çalışmalarının yapılması.

Aday Kriterleri

Tecrübeli / Tecrübesiz
Üniversite(Mezun)
Yapıldı

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları
Hakkımızda

Farmatek, Türkiye’de olmayan ürünleri getirmek ve Türk tıbbının hizmetine sunmak amacıyla 1991 yılında kurulmuştur. Firmamız, Türkiye’de üretimi olmayan hemofili, yoğun bakım ürünleri ve immunoglobulin içerikli ürünlerin ithalatı ile işe başlamış, daha sonra yine piyasanın ihtiyacı doğrultusunda dermatoloji, kardiyoloji, üroloji ve cerrahi alanındaki ürünlerle sektörde faaliyetine devam etmiştir. Yaşam kalitesini artırarak, ilaçlarını reçete eden doktorları ve eczacıları memnun etmeyi ilke edinen Farmetek’in en önemli hedeflerinden biri de bu amaca yönelik yeni ürünleri ithal ederek veya üreterek doktor ve eczacılarımızın hizmetine sunmaktır. Ürünlerimizin depo girişi, saklanması, ambalajlanması ve sevkiyatı, ürüne özel şartlara ve Sağlık Bakanlığı yönetmelikleri ile uluslararası ilgili güncel kılavuzlarda bildirilen şartlara uygun olarak gerçekleştirilmektedir. Kırklareli Organize Sanayi Bölgesi’nde kurulu olan Farmatek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi, 2017 yılı Mart ayında TC Sağlık Bakanlığı tarafından GMP onayı almış olup faaliyete geçmiştir.Farmatek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi, uluslararası standartlara uygun, Avrupa cGMP uyumlu, son teknolojileri kullanan, güçlü altyapısı ile oluşacak ihtiyaçlara göre ek üretim alanları inşaa etme ve devreye girmeye yönelik olarak tasarlanmıştır.Tesisimizde üretim alanlarımızın nem kontrollü olması sayesinde, neme hassas ürünlerin üretimi yapılabildiği gibi havalandırma sisteminde gerekliliklerin sağlanması ile hormon ve anti-neoplastik grupları sışındaki high potent (HPAPIs) ürünlerin de üretimine imkân sağlanmaktadır.38,000 m2 alanda kurulu 13,500 m2 kapalı alanı olan Farma-Tek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi’nde; katı, yarı katı ve topikal sıvı üretim hatları ile devreye girmiştir.

Farmatek, Türkiye’de olmayan ürünleri getirmek ve Türk tıbbının hizmetine sunmak amacıyla 1991 yılında kurulmuştur. Firmamız, Türkiye’de üretimi olmayan hemofili, yoğun bakım ürünleri ve immunoglobulin içerikli ürünlerin ithalatı ile işe başlamış, daha sonra yine piyasanın ihtiyacı doğrultusunda dermatoloji, kardiyoloji, üroloji ve cerrahi alanındaki ürünlerle sektörde faaliyetine devam etmiştir. Yaşam kalitesini artırarak, ilaçlarını reçete eden doktorları ve eczacıları memnun etmeyi ilke edinen Farmetek’in en önemli hedeflerinden biri de bu amaca yönelik yeni ürünleri ithal ederek veya üreterek doktor ve eczacılarımızın hizmetine sunmaktır. Ürünlerimizin depo girişi, saklanması, ambalajlanması ve sevkiyatı, ürüne özel şartlara ve Sağlık Bakanlığı yönetmelikleri ile uluslararası ilgili güncel kılavuzlarda bildirilen şartlara uygun olarak gerçekleştirilmektedir. Kırklareli Organize Sanayi Bölgesi’nde kurulu olan Farmatek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi, 2017 yılı Mart ayında TC Sağlık Bakanlığı tarafından GMP onayı almış olup faaliyete geçmiştir.Farmatek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi, uluslararası standartlara uygun, Avrupa cGMP uyumlu, son teknolojileri kullanan, güçlü altyapısı ile oluşacak ihtiyaçlara göre ek üretim alanları inşaa etme ve devreye girmeye yönelik olarak tasarlanmıştır.Tesisimizde üretim alanlarımızın nem kontrollü olması sayesinde, neme hassas ürünlerin üretimi yapılabildiği gibi havalandırma sisteminde gerekliliklerin sağlanması ile hormon ve anti-neoplastik grupları sışındaki high potent (HPAPIs) ürünlerin de üretimine imkân sağlanmaktadır.38,000 m2 alanda kurulu 13,500 m2 kapalı alanı olan Farma-Tek İlaç Kırklareli Üretim Tesisi’nde; katı, yarı katı ve topikal sıvı üretim hatları ile devreye girmiştir.

Şirket Sayfasına Git

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları