Inproses Kontrol Uzmanı

Burhanoğulları Kimya A.Ş.

BURHANOĞULLARI KİMYA A.Ş.

1975 yılından beri Non-Food FMCG alanında Ev Kimyasalları, Ayakkabı Boyaları, Kişisel Bakım, Temizlik, Aerosol ve Kozmetik kategorilerinde üretim yapan şirketimizin Veliköy OSB, Çerkezköy’de bulunan üretim tesislerinde görevlendirilmek üzere; “Inproses Kontrol Uzmanı” ve ekip arkadaşları aramaktayız.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun,
• Kalite Kontrol konusunda en az 2 yıl deneyimli,
  
• Tercihen Kimya Mühendisi,
• Tercihen Kimya, Kozmetik ve Temizlik Ürünleri sektörlerinde deneyimli,
  
• Tercihen ISO 9001 ve GMP yönetim sistemleri konusunda bilgi ve tecrübe sahibi,
  
• Tercihen Orta derecede İngilizce bilen,
• İş takibi yapan, ekip çalışmasına yatkın, dikkatli, insan ilişkilerinde başarılı,
• Esnek çalışma saatlerine ve yoğun iş temposuna uyum sağlayabilen,
• Gerektiğinde mesaili çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
  
• MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen, 
• İnisiyatif kullanabilen, iletişim becerileri yüksek, koordinasyon yeteneği güçlü,
• Çerkezköy, Ergene, Kapaklı, Çorlu bölgesinde ikamet eden.

İŞ TANIMI

• Üretim başlangıç kontrollerini yaparak, iş emrine göre hat açılış/üretim başlangıç onayını vermek,
• Periyodik aralıklarla dolum gramaj kontrollerini yapmak, sapma meydana geldiğinde gramaj ayarının yapılması için sorumluya haber vermek ve sapma olan ürünleri karantina alanına almak,
• Örnek numunelerin her yeni değişiklikte güncellenmesini sağlamak,
• Dolum hattı boyunca yapılan işlemleri kontrol etmek,
• Üretim sırasında arıza tespit edildiğinde, üretimi durdurmak ve amirine haber vermek,
• Üretim alanında, hatlara göre, kullanılacak ambalaj malzemelerinin bulundurulmasını sağlamak,
• Kolileme öncesi ürünün görsel kontrolünü ürün dosyası ve şahit numuneye bakarak gerçekleştirmek,
• Paletleme işlemi biten ürünlerin palet etiket bilgilerini ve paletin dizilimini düzenleyip palet çıkışını onaylamak,
• Uygunsuzlukları amirine rapor etmek ve sonuçlandırmak,
• Müşteri şikayeti değerlendirme çalışmalarına katılmak,
• Gerekli kayıtların ISO 9001 ve GMP kurallarına uygun doldurulması ve takibini yapmak.